DO NATYCHMIASTOWEJ PUBLIKACJI
12 maja 2021
Wprowadzenie
Świadomość skuteczności iwermektyny i jej przyjęcie przez lekarzy na całym świecie w celu skutecznego leczenia COVID-19 wzrosły wykładniczo w ciągu ostatnich kilku miesięcy. Dziwne jednak, że nawet gdy dane z badań klinicznych i udane doświadczenia z leczeniem iwermektyną wciąż rosną, tak samo krytyka i bezpośrednie zalecenia przeciwko stosowaniu iwermektyny przez zdecydowaną większość, choć nie wszystkie, agencji zdrowia publicznego (PHA), skupiły się. głównie w Ameryce Północnej i Europie.
Pandemia Front Line COVID-19 Critical Care Alliance (FLCCC) i inni badacze iwermektyny wielokrotnie oferowali analizy eksperckie, aby z szacunkiem skorygować i obalić zalecenia PHA, w oparciu o nasze dogłębne badania i szybko zgromadzoną wiedzę specjalistyczną „w tej dziedzinie” dotyczącą stosowania iwermektyny w leczeniu COVID-19. Te argumenty zostały upublicznione i przekazane międzynarodowym mediom w celu edukacji lekarzy i pacjentów na całym świecie. Naszą najnowszą odpowiedź dla Europejskiej Agencji Leków (EMA) i inne zalecenia dotyczące nieużywania można znaleźć w FLCCC strona tutaj.
W lutym 2021 r. Brytyjskie międzynarodowe spotkanie lekarzy, badaczy, specjalistów i pacjentów w ramach brytyjskiego Ivermectin Recommended Development (BIRD) przebiegało zgodnie z procesem opracowywania wytycznych zgodnych ze standardem WHO. Osiągnięto konsensus zalecający, aby iwermektyna, sprawdzalnie bezpieczny i szeroko dostępny lek doustny, został natychmiast wdrożony na wczesnym etapie i na całym świecie. Grupa BIRD zalecenie częściowo opierał się na licznych, dobrze udokumentowanych badaniach, które to potwierdzają Stosowanie iwermektyny zmniejsza ryzyko skurczów COVID-19 o ponad 90% i śmiertelność o 68% do 91%.