COVID-19 (USA): 5000 osób zaszczepionych doświadczyło „zdarzenia wpływającego na zdrowie”

Wszystkie dane w tym poście pochodzą z CDC, FDA, Moderna i Pfizer.Moderna zgłasza znacznie wyższe ryzyko częstych skutków ubocznych

• 5 052 osób zaszczepionych doświadczyło „zdarzenia zdrowotnego” od 19 grudnia
• CDC definiuje „zdarzenie wpływające na zdrowie” jako takie, które powoduje, że pacjent jest „niezdolny do wykonywania normalnych codziennych czynności, niezdolny do pracy, wymaganej opieki lekarza lub pracownika służby zdrowia”
• To około 2,3% osób otrzymujących szczepionkę
• CDC twierdzi, że u 6 pacjentów zgłoszono ciężką reakcję alergiczną, anafilaksję
• Obie szczepionki skutecznie zmniejszają ryzyko wystąpienia objawowego COVID-19 przez co najmniej 14 dni (Moderna) lub dłużej niż dwa miesiące (Pfizer-BioNTech)
• Nie można wiedzieć, jak skuteczne są szczepionki poza liczbę dni, które zostały podane ludziom. Nie można również szybko wiedzieć, jakie są potencjalne długoterminowe skutki uboczne, jeśli w ogóle.

CDC podkreśla, że ​​uważa, że ​​obie szczepionki COVID-19 zatwierdzone do użytku w nagłych wypadkach są bezpieczne i skuteczne.

Agencja bacznie obserwuje zdarzenia niepożądane.

„V-safe aktywny program nadzoru”, który umożliwia pacjentom dobrowolne zgłaszanie zdarzeń niepożądanych poza zwykłym systemem VAERS (Vaccine Adverse Event Reporting System), podaje, że łącznie 215 362 osób otrzymało pierwszą dawkę szczepionki. z 18 grudnia.

Z tej liczby 5 052 lub 2,3% miało nieokreślone „zdarzenie wpływające na zdrowie” zdefiniowane przez CDC jako na tyle poważne, że „nie byli w stanie wykonywać normalnych codziennych czynności, niezdolni do pracy, wymagali opieki lekarza lub pracownika służby zdrowia”.

Program nadzoru V-safe pomoże zidentyfikować dotychczas niezidentyfikowane skutki uboczne, które nie będą widoczne, dopóki znacznie większa liczba osób nie przyjmie szczepionki. Pomoże również w monitorowaniu długoterminowych skutków ubocznych, których jeszcze nie wiadomo, ponieważ szczepionki nie istniały wystarczająco długo, aby się o tym dowiedzieć. Według CDC nie wszystkie skutki uboczne szczepionek pojawiają się natychmiast po szczepieniu.

CDC zauważa również, że do 18 grudnia potwierdziło sześć przypadków anafilaksji lub ciężkiej reakcji alergicznej po szczepieniu.

W przypadku wystąpienia ostrej reakcji anafilaktycznej po podaniu szczepionki, należy natychmiast zapewnić dostęp do odpowiedniego leczenia stosowanego w celu opanowania natychmiastowych reakcji alergicznych.

Thomas Clark z CDC, MD, MPH

Raporty dotyczące reakcji alergicznych skłoniły CDC do zalecenia środków wzmacniających w celu rozpoznania, zareagowania i zgłoszenia anafilaksji. Agencja twierdzi również, że „Osoby z anafilaksją po szczepieniu COVID-19 nie powinny otrzymywać dodatkowych dawek szczepionki COVID-19”.

CDC informuje, że do 19 grudnia podano 272001 dawek szczepionki COVID-19.

Odwiedź CDC.gov, aby uzyskać najnowsze informacje i zalecenia.

Skutki uboczne

Pfizer-BioNTech

Według FDA, producent leku zgłosił następujące działania niepożądane szczepionki Pfizer-BioNTech COVID-19 w badaniach klinicznych z udziałem pacjentów w wieku 16 lat i starszych:

• 84,1% Ból w miejscu wstrzyknięcia
• 62,9% zmęczenie
• 55,1% Ból głowy
• 38,3% Ból mięśni
• 31,9% Dreszcze
• 23,6% Ból stawów
• 14,2% gorączka
• 10,5% Obrzęk w miejscu wstrzyknięcia
• 9,5% Zaczerwienienie w miejscu wstrzyknięcia
• 1,1% nudności
• 0,5% Złe samopoczucie
• 0,3% limfadenopatia

Przeczytaj więcej pod poniższym linkiem:

https://www.fda.gov/media/144413/download

Badania firmy Pfizer obejmowały dzieci w wieku od 12 lat, ale zdarzenia niepożądane w wieku 12-15 lat nie zostały uwzględnione w powyższych danych.

Według FDA, szczepionka Pfizer-BioNTech COVID-19 ani MODERNA nie zawierają rtęci (tiomersalu) ani żadnego innego środka konserwującego.

Moderna

Według FDA, producent leku zgłosił następujące działania niepożądane szczepionki MODERNA COVID-19 w badaniach klinicznych z udziałem osób w wieku 18 lat i starszych:

• 92% Ból w miejscu wstrzyknięcia
• 70% zmęczenia
• 64% Ból głowy
• 61,5% Ból mięśni
• 46,4% Bóle stawów
• 45,4% Dreszcze
• 23% Nudności / wymioty
• 19,8% Obrzęk / tkliwość pachowa
• 15,5% gorączka
• 14,7% Obrzęk w miejscu wstrzyknięcia
• 10% Rumień w miejscu wstrzyknięcia
• Wystąpiły dwa poważne zdarzenia niepożądane w postaci obrzęku twarzy u osób zaszczepionych, u których w przeszłości wstrzykiwano wypełniacze dermatologiczne

Według Moderna: „Dostępne dane na temat szczepionki Moderna COVID ‑ 19 podawanej kobietom w ciąży są niewystarczające, aby poinformować o ryzyku związanym ze szczepieniem w ciąży. Brak danych pozwalających ocenić wpływ szczepionki Moderna COVID ‑ 19 na niemowlę karmione piersią lub produkcję mleka /wydalanie."

Według CDC osoby uczulone na jakikolwiek składnik szczepionki nie powinny jej przyjmować.

Składniki

Pfizer-BioNTech

Każda dawka Szczepionki Pfizer-BioNTech COVID-19 zawiera również: lipidy (0,43 mg (4-hydroksybutylo) azanodiylo) bis (heksano-6,1-diylo) bis (2-heksylodekanian), 0,05 mg 2 [(glikol polietylenowy) -2000] - N, N-ditetradecyloacetamid, 0,09 mg 1,2-distearoilo-sn-glicero-3-fosfocholiny i 0,2 mg cholesterolu), 0,01 mg chlorku potasu, 0,01 mg jednozasadowego fosforanu potasu, 0,36 mg chlorku sodu, 0,07 mg dwuzasadowy fosforan sodu dwuwodny i 6 mg sacharozy. Rozcieńczalnik (0,9% roztwór chlorku sodu do wstrzykiwań, USP) dostarcza dodatkowe 2,16 mg chlorku sodu na dawkę.

Moderna

Szczepionka Moderna COVID-19 zawiera następujące składniki: informacyjny kwas rybonukleinowy (mRNA), lipidy (SM-102, glikol polietylenowy [PEG] 2000 dimirystoiloglicerol [DMG], cholesterol i 1,2-distearoilo-sn-glicero-3 -fosfocholina [DSPC]), trometamina, chlorowodorek trometaminy, kwas octowy, octan sodu i sacharoza.

Według FDA: OBOWIĄZKOWE jest zgłaszanie przez dostawców szczepionek do systemu zgłaszania zdarzeń niepożądanych szczepionek (VAERS) wszystkich błędów podania szczepionki, wszystkich poważnych zdarzeń niepożądanych, przypadków zespołu wielozapalnego (MIS) u dorosłych oraz przypadków hospitalizacji lub zgonu COVID-19 po szczepieniu szczepionką Moderna COVID-19.

Skuteczność

Pfizer-BioNTech

Badania firmy Pfizer wykazały skuteczność przez dwa miesiące.

Moderna

Badania Moderna wykazały skuteczność ( zmniejszone ryzyko ) potwierdzonego koronawirusa przez co najmniej 14 dni po drugiej dawce (stan na 17 grudnia).

CDC zauważa, że ​​„obserwowany wynik skuteczności szczepionki po dwóch miesiącach nie wpływa bezpośrednio na skuteczność szczepionki przez okres dłuższy niż dwa miesiące”. Innymi słowy, nie ma sposobu, aby dowiedzieć się, czy szczepionka jest skuteczna przez okres dłuższy niż okres, w którym została podana pacjentom.

Informacje CDC dotyczące szczepionki Pfizer:

https://www.cdc.gov/vaccines/acip/meetings/downloads/slides-2020-12/slides-12-19/05-COVID-CLARK.pdf

Informacje FDA dotyczące szczepionki Moderna:

https://www.fda.gov/media/144638/download

https://www.fda.gov/media/144585/download

https://www.fda.gov/media/144637/download

Więcej informacji z CDC:

https://www.cdc.gov/mmwr/volumes/69/wr/mm6950e2.htm?s_cid=mm6950e2_w

Według FDA:

CZYM JEST PROGRAM ODSZKODOWANIA ZA SZKODY?

Program Odszkodowań za Obrażenia Przeciwdziałania Obrażeniom (CICP) to program federalny, który może pomóc w pokryciu kosztów opieki medycznej i innych szczególnych wydatków niektórych osób, które zostały poważnie zranione przez określone leki lub szczepionki, w tym tę szczepionkę. Zasadniczo wniosek należy złożyć w CICP w ciągu jednego (1) roku od daty otrzymania szczepionki. Aby dowiedzieć się więcej o tym programie, odwiedź www.hrsa.gov/cicp/ lub zadzwoń pod numer 1-855-266-2427.

https://sharylattkisson.com/2020/12/cdc-more-than-5000-covid-19-vaccine-recipients-have-reportedly-suffered-health-impact-event/?utm_source=ActiveCampaign&utm_medium=email&utm_content=Sharyl+Attkisson+Daily+Newsletter&utm_campaign=Daily+Newsletter